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恒瑞医药子公司获HRS-5346片III期临床试验批准

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报道摘要

恒瑞医药公告称,其子公司山东盛迪收到国家药监局核准签发的HRS-5346片《药物临床试验批准通知书》,同意开展III期临床试验。该药物为Lp(a)口服小分子抑制剂,旨在降低伴有脂蛋白(a)升高的动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要不良心血管事件风险。目前国内外尚无同类药物获批上市,累计研发投入约8620万元。

摘自 新浪财经·7×24

报道时间线

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11月9日
  1. 新浪财经·7×24
    恒瑞医药子公司HRS-5346片获III期临床试验批准

    恒瑞医药公告称,其子公司山东盛迪收到国家药监局核准签发的HRS-5346片《药物临床试验批准通知书》,同意开展III期临床试验。该药物为Lp(a)口服小分子抑制剂,旨在降低伴有脂蛋白(a)升高的动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要不良心血管事件风险。目前国内外尚无同类药物获批上市,累计研发投入约8620万元。

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